Thẩm định lại hệ thống nước tinh khiếtHệ thống nước tinh khiết là một hệ thống quan trọng trong ngành dược phẩm. Việc xác nhận lại hệ thống nước là bắt buộc sau bất kỳ thay đổi nào trong hệ thống để d...
Những sai lầm nghiêm trọng trong quá trình điều tra nguyên nhân gốc rễĐiều tra nguyên nhân gốc rễ không phải là một nhiệm vụ dễ dàng trong dược phẩm. Một cuộc điều tra không đúng cách có thể gây...
Tại sao tính toàn vẹn dữ liệu quan trọng hơn bao giờ hết?Trong ngành dược phẩm, bạn không thể đánh giá thấp tầm quan trọng của tính toàn vẹn dữ liệu, nơi cuộc sống của bất kỳ bệnh nhân nào phụ t...
Phân tích cây lỗi (FTA)Hướng dẫn chủ đề nhanh này cung cấp tổng quan về các khái niệm cơ bản trong phân tích cây lỗi (FTA, phân tích hệ thống) vì nó áp dụng cho độ tin cậy của hệ thống và cung cấp dan...
Quản lý CAPA trong môi trường GMPTại sao cần quan tâm về capa (hành động khắc phục phòng ngừa - corrective action preventive action)?Hệ thống CAPA là nền tảng cho Hệ thống Quản lý Chất lượng, đặc biệt...
TỔNG QUAN VỀ PHÒNG SẠCH Phòng sạch có thể rất lớn. Toàn bộ cơ sở sản xuất có thể được chứa trong một phòng sạch với sàn nhà xưởng rộng hàng nghìn mét vuông. Chúng được sử dụng rộng rãi trong sản ...
Làm thế nào để loại bỏ ô nhiễm vi khuẩn từ khu vực được phân loạiTìm hiểu quy trình để loại bỏ hiệu quả ô nhiễm vi khuẩn từ các khu vực được phân loại.Chúng tôi đang nhận được rất nhiều câu hỏi từ các...
Nguyên nhân có thể lỗi thông số kỹ thuậtKết quả đặc điểm kỹ thuật không phải là hiếm trong các ngành công nghiệp dược phẩm nhưng việc điều tra và tìm ra nguyên nhân gốc rễ thực sự của họ là quá trình ...
Làm thế nào để thiết kế phòng sạch sản xuất thực phẩm?Thiết kế phòng sạch sản xuất thực phẩm công nghệ chuyên nghiên cứu khoa học, phát triển, thực hiện, quảng bá các sản phẩm, vách ngăn phòng sạch, h...
Thẩm định lại hệ thống nước tinh khiếtHệ thống nước tinh khiết là một hệ thống quan trọng trong ngành dược phẩm. Việc xác nhận lại hệ thống nước là bắt buộc sau bất kỳ thay đổi nào trong hệ thống để d...
Những sai lầm nghiêm trọng trong quá trình điều tra nguyên nhân gốc rễĐiều tra nguyên nhân gốc rễ không phải là một nhiệm vụ dễ dàng trong dược phẩm. Một cuộc điều tra không đúng cách có thể gây...
Tại sao tính toàn vẹn dữ liệu quan trọng hơn bao giờ hết?Trong ngành dược phẩm, bạn không thể đánh giá thấp tầm quan trọng của tính toàn vẹn dữ liệu, nơi cuộc sống của bất kỳ bệnh nhân nào phụ t...
Phân tích cây lỗi (FTA)Hướng dẫn chủ đề nhanh này cung cấp tổng quan về các khái niệm cơ bản trong phân tích cây lỗi (FTA, phân tích hệ thống) vì nó áp dụng cho độ tin cậy của hệ thống và cung cấp dan...
Quản lý CAPA trong môi trường GMPTại sao cần quan tâm về capa (hành động khắc phục phòng ngừa - corrective action preventive action)?Hệ thống CAPA là nền tảng cho Hệ thống Quản lý Chất lượng, đặc biệt...
TỔNG QUAN VỀ PHÒNG SẠCH Phòng sạch có thể rất lớn. Toàn bộ cơ sở sản xuất có thể được chứa trong một phòng sạch với sàn nhà xưởng rộng hàng nghìn mét vuông. Chúng được sử dụng rộng rãi trong sản ...
Làm thế nào để loại bỏ ô nhiễm vi khuẩn từ khu vực được phân loạiTìm hiểu quy trình để loại bỏ hiệu quả ô nhiễm vi khuẩn từ các khu vực được phân loại.Chúng tôi đang nhận được rất nhiều câu hỏi từ các...
Nguyên nhân có thể lỗi thông số kỹ thuậtKết quả đặc điểm kỹ thuật không phải là hiếm trong các ngành công nghiệp dược phẩm nhưng việc điều tra và tìm ra nguyên nhân gốc rễ thực sự của họ là quá trình ...
Làm thế nào để thiết kế phòng sạch sản xuất thực phẩm?Thiết kế phòng sạch sản xuất thực phẩm công nghệ chuyên nghiên cứu khoa học, phát triển, thực hiện, quảng bá các sản phẩm, vách ngăn phòng sạch, h...
Đăng nhận xét