Thẩm định Hệ thống Máy tính trong Dược phẩm Tổng quan dễ hiểu về hướng dẫn Thẩm định hệ thống máy tính cho hệ thống HPLC bao gồm cả Thẩm định phần mềm hoạt động bên trong nó. (Computer Validation)Địn...Đọc thêm »
Tiêu chuẩn GLP cho phòng thí nghiệm vi sinhViệc thực hiện các thực hành tốt trong phòng thí nghiệm theo tiêu chuẩn GLP là rất quan trọng trong lĩnh vực vi sinh vì rất nhiều vấn đề được tìm thấy trong ...Đọc thêm »
Bảo trì khu vực xử lý vô trùng như thế nàoĐiều quan trọng là phải duy trì bảo trì khu vực sản xuất vô trùng vì rất nhiều thứ có thể gây ô nhiễm trong khu vực kể cả nhân viên làm việc trong khu vực. Mộ...Đọc thêm »
Quá trình xử lý nước thải hoạt động ra saoXử lý nước thải trong ngành dược phẩm có một quy trình dài bao gồm bốn cấp độ xử lý nước. Sau khi lọc bốn cấp nước trở nên an toàn cho môi trường.Nước là một ...Đọc thêm »
Sự khác biệt giữa độ ẩm và độ ẩm tương đốiÝ nghĩa của độ ẩm và sự khác biệt giữa độ ẩm so với độ ẩm tương đối, các phương pháp đo độ ẩm tương đối và đơn vị của chúng.Đó là một chủ đề gây nhầm lẫn để p...Đọc thêm »
Kiểm soát ô nhiễm do con người tạo ra trong phòng sạchBiết về nguy cơ ô nhiễm do con người tạo ra trong khu vực phòng sạch của sản xuất vô trùng và không vô trùng và các phương pháp kiểm soát nó.Hiểu ...Đọc thêm »
Bảo trì khu vực sạch dược phẩm: Khuyến nghị của FDAKhuyến nghị của FDA về khu vực sạch dược phẩm và hỗ trợ bảo trì khu vực trong đơn vị sản xuất vô trùng.Bảo dưỡng khu vực sạch dược phẩm có tầm quan t...Đọc thêm »